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李曦
作者:  来源:   发布时间:2014-12-18 08:16:06  浏览次数:

李曦
教授,博士研究生导师
电话:0531-88382191
E-mail: lixi@sdu.edu.cn

工作经历:

2019.09-至今:山东大学基础医学院医学遗传学学系, 教授,博士研究生导师
2008.09-2019.08:山东大学基础医学院医学遗传学学系, 副教授,硕士研究生导师
2006.09-2008.08
:山东大学基础医学院医学遗传学学系, 讲师
2006.05-2006.08
Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, TX, US (美国得克萨斯州休斯敦大学,Postdoctoral Fellowship)

教育背景:
2006.05
Department of Biology and Biochemistry, University of Houston, TX, US
     (
美国得克萨斯州休斯敦大学,获Ph.D.学位)
2001.07
: 山东大学生命科学院微生物系,获学士学位

研究方向:光环境/光调控的非视觉遗传效应及在疾病干预治疗中的应用

研究工作:光是最美的物质形态,是能量和信息载体,也是遗传变异进化的源泉之一。课题组在光调控方面开展了系列原创性工作,研究结果表明体内干细胞(神经干细胞和间充质干细胞)具有高效的光响应特征,光调控可进行有效动员和功能重塑。此外,研究结果提示光环境影响动脉粥样硬化早期病变,光调控可对其中的血管内皮功能进行有效改善。针对光环境/光调控的非视觉生物效应的研究对于人类遗传性状阐释和疾病干预治疗具有重要的科学意义和应用价值。

 

主持课题:

1. 国家自然科学基金  81873737 智力障碍相关蛋白CUL4B/Jab1和干细胞微光环境整合调控神经发生的分子机理研究,2019.1-2022.12,课题负责人,在研

2. 国家自然科学基金 81070223 利用蛋白质组学方法和表面改性策略探索血清糖蛋白类动脉粥样硬化生物标记物分子 2011.1- 2013.12 课题负责人,已结题

3. 国家自然科学基金 81271198 CUL4B/ROS在智力障碍中的新型分子机制及其干预策略研究 2013.1-2016.12 课题负责人,已结题
4.
国家自然科学基金 30800614 新的智力障碍致病基因CUL4B在神经分化过程中功能及分子机制研究 2009.1-2011.12 课题负责人,已结题

5. 山东省自然科学基金 ZR2018MH011 光调控Jab1-BMP信号动员神经干细胞的新现象及与神经遗传病认知功能障碍干预治疗相关的分子机理研究 2018.01-2020.12 课题负责人,在研
6.
山东省自然科学基金 ZR2010HM038 联合应用蛋白质组学和糖组学探索血清糖蛋白类动脉粥样硬化标记物 2010.11-2013.11 课题负责人,已结题

 

教学方面:
医学遗传学课程组副组长,承担五、七年制临床医学专业医学遗传学理论和实验教学。

代表性论文:

1. Wang M, Xu Z, Liu Q, Sun W, Jiang B, Yang K, Li J, Gong Y, Liu Q, Liu D, Li X*. (2019) Nongenetic optical modulation of neural stem cell proliferation and neuronal/glial differentiation. Biomaterials, 225:119539.

2. Yang K, Li D, Wang M, Xu Z, Chen X, Liu Q, Sun W, Li J, Gong Y, Liu D, Shao C, Liu Q, Li X*. (2019) Exposure to blue light stimulates the proangiogenic capability of exosomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells. Stem Cell Res Ther, 10:358.

3. Zhao DF, Jia R, Gao NK, Yan WS, Zhang L, Li X*, Liu D*. (2017) Near-infrared promoted wettability recovery of superhydrophilic ZnO. J Phys Chem C, 121:12745.

4. Han Y, Zhao S, Gong Y, Hou G, Li X*, Li L*. (2016) Serum cyclin-dependent kinase 9 is a potential biomarker of atherosclerotic inflammation. Oncotarget, 7(2):1854-1862.
5. Xu Z, Han Y, Liu J, Jiang F, Hu H, Wang Y, Liu Q, Gong Y, Li X*. (2015) MiR-135b-5p and miR-499a-3p promote cell proliferation and migration in atherosclerosis by directly targeting MEF2C. Sci Rep, 5: 12276 .
6. Jiang W, Min J, Sui X, Qian Y, Liu Y, Liu Z, Zhou H, Li X* and Gong Y. (2015) MicroRNA-26a-5p and MicroRNA-23b-3p Upregulate Peroxiredoxin III in Acute Myeloid Leukemia, Leukemia and Lymphoma, 56(2):460-71.
7.  He F, Lu D, Jiang B, Wang Y, Liu Q, Liu Q, Shao C, Li X*, Gong Y*. (2012) X-linked intellectual disability gene CUL4B targets Jab1/CSN5 for degradation and regulates bone morphogenetic protein signaling, Biochim Biophys Acta, 1832(5):595-605.
8.  Li X, Lu D, He F, Zhou H, Liu Q, Wang Y, Shao C, Gong Y*. (2011) Cullin 4B Protein Ubiquitin Ligase Targets Peroxiredoxin III for Degradation, J Biol Chem, 286(37):32344-32354.
9.  Li X, Tu SC*. (2006) Activity coupling of Vibrio harveyi luciferase and Flavin Reductase FRP: oxygen as a probe, Arch Biochem Biophys, 454 (1): 26-31.
10. Li X, Chow DC, Tu SC*. (2006) Thermodynamic analysis of the binding of oxidized and reduced FMN cofactor to Vibrio harveyi NADPH-FMN oxidoreductase FRP apoenzyme, Biochemistry, 45 (49): 14781-14787.

 
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